Forschungsprojektübersicht

Drittmittelprojekt: Deutsche Forschungsgemeinschaft, 121.061 EUR

Kliniken/Institute:
Institut für Physiologie und Zellbiologie
Klinik für Geflügel

Projektdetails:
Die Wirkungen von inulinreichen löslichen und von unlöslichen Nicht-Stärke-Polysacchariden (NSP) auf Parameter der Infektion, der Verdauungsphysiologie und der Immunologie wurden unter experimentellen Infektionen mit Ascaridia galli oder Heterakis gallinarum (als Monoinfektion oder in Kombination mit Histomonas meleagridis) beim Haushuhn untersucht. Dazu zählten Ermittlungen von Etablierungsraten der Parasiten und des Infektionsverlaufs, Messungen der NSP-Verdaulichkeiten, der Digesta-Viskosität, der Digesta-Passage, der elektrophysiologischen Eigenschaften des Darmepithels sowie von lokalen und systemischen Immunparametern.
Beide NSP-Arten steigerten bei Monoinfektion mit H. gallinarum die Befallshäufigkeit und Befallsstärke, während die Eiausscheidung und Fruchtbarkeit der weiblichen Würmer durch lösliche NSP stieg. NSP und Infektion mit H. gallinarum beeinflussten das Caecumgewicht und ausgewählte Fermentationsparameter im Caecum. Unabhängig von der Fütterung reduzierte die Infektion mit beiden Nematoden die Gewichtsentwicklung und Futterverwertung . Bei Infektion mit A. galli erhöhten insbesondere die löslichen NSP die Befallshäufigkeit.
Die Verdaulichkeiten für die enzymatisch, d.h. ohne Erfassung von Inulin bestimmten Fraktionen der löslichen NSP lagen im Bereich von 38 - 58 % (Versuchsdurchgänge mit A.galli) bzw. 32 - 50 % (Versuchsdurchgänge mit H.gallinarm). Inulin wurde zu 76 - 86 % verdaut. Die Fütterung unlöslicher im Vergleich zu löslichen NSP führte zu höheren Verdaulichkeiten der löslichen NSP. Die Verdaulichkeit löslicher NSP wurde durch Infektion mit A.galli gesenkt. Beide Infektionen verminderten die Inulinverdaulichkeit. Die Verdaulichkeiten der unlöslichen NSP lagen im Bereich von 1 - 29 % (Versuchsdurchgänge mit A.galli) bzw. 7 - 13 % (Versuchsdurchgänge mit H.gallinarum). Die niedrigeren Werte traten im Vergleich zur Kontrollfütterung in Verbindung mit der NSP-Fütterung auf, die Infektionen beeinflussten die Verdaulichkeit der unlöslichen NSP nicht. Die Extraktviskosität der Dünndarmdigesta wurde durch die NSP-Fütterung nur wenig beeinflusst. Markergestützte Analysen der Exkremente lassen auf beschleunigte Digesta-Passageraten beim Einsatz der unlöslichen NSP schließen.
Weder bei den Immunparametern noch bei den elektrophysiologischen Eigenschaften des Darmepithels konnten gerichtete Effekte der NSP im Vergleich mit der Kontrollration ermittelt werden. Bei Co-Infektion mit H. meleagridis und H. gallinarum dominierte lokal und systemisch die H. meleagridis Wirkung. Bei Monoinfektion wurde kein systemischer Effekt dokumentiert. Lokal erfolgten eine Infiltration verschiedener Lymphozyten sowie eine Th2-dominierte Immunantwort. Die Anwendung eines an Säugern etablierten Modells zur Charakterisierung der Cl- - Leitfähigkeit ergab keine gerichteten Effekte der Infektion.
Die Infektion mit A. galli führte zu einer Th2-dominierten Immunantwort, die durch lokale Infiltration von T-Lymphozyten und Hochregulation der Th2-Zytokine IL-4 und IL-13 im Dünndarm gekennzeichnet war. Mittels Durchflusszytometrie konnte kein A. galli Effekt auf die Zusammensetzung der Milzleukozytenpopulationen gezeigt werden. Bei manifester Infektion konnte elektrophysiologisch kein Hinweis auf die Existenz des elektrogenen Alanin- und Glukosetransports ermittelt werden, was als Interaktion zwischen Infektion und Nährstofftransport zu werten ist.
Aus den Ergebnissen ist zu schließen, dass lösliche oder unlösliche NSP unter den hier gewählten Versuchsbedingungen bei wachsenden Junghennen weder die Darmparasitenabwehr noch Leistungskompensationen bei Parasitenbefall unterstützen können.

Resultate:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21711187

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21247704

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21144662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21939584

http://ac.els-cdn.com/S0145305X11000553/1-s2.0-S0145305X11000553-main.pdf?_tid=ee122b8a-ff2f-11e6-b09f-00000aacb35d&acdnat=1488449380_fd27fa0d1932fd90f72aebe78f7f0200

Kooperationspartner:

Prof. Dr. Hansjörg Abel, GAU Göttingen

Prof. Dr. Dr. Matthias Gauly, GAU Göttingen

Drittmittelprojekt: BMBF 0313925D, 0315522D , 392.378 EUR

Kliniken/Institute:
Institut für Physiologie und Zellbiologie

Projektdetails:
Es werden zellbasierte in vitro Tests an der humanen Teratocarcinoma-Zelllinie NT2, die sich zu postmitotischen humanen Neuronen differenzieren lässt, entwickelt. Dazu werden Entwicklungsneurotoxische Endpunkte für Proliferation, neuronale Differenzierung und Zellmotilität etabliert, und mit bekanntermaßen toxischen und nichttoxischen Substanzen für high content screening optimiert.

Resultate:

http://edok01.tib.uni-hannover.de/edoks/e01fb12/727469290.pdf http://edok01.tib.uni-hannover.de/edoks/e01fb12/716590468.pdf

Kooperationspartner:

Dr. A. Seiler, BfR - ZEBET, Berlin

Prof. Dr. E. Fritsche, IUF, Uni Düsseldorf

Prof. Dr. U. Egert, IMTEK, Uni Freiburg

Kliniken/Institute:
Institut für Tierhygiene Tierschutz und Nutztierethologie

Projektdetails:
Es werden die mikroklimatischen Verhältnisse auf kommerziellen Transportfahrzeugen bei langen Transporten (> 8 h) von Rindern auf jeweils 6 Fahrten im Sommer und 6 Fahrten im Winter messtechnisch erfasst und bewertet. Dazu werden kontinuierlich Temperatur und relative Feuchte der Luft, Geschwindigkeit und Richtung der Luftströmung sowie die Wärmestrahlung in den Tierbuchten auf den Fahrzeugen registriert. In der Außenluft am Fahrzeug werden Temperatur und relative Luftfeuchte gemessen. Außerdem zeichnen Sensoren die Fahrzeugvorwärts- und -seitenbewegungen während der Fahrt auf. Zusätzlich wird der Wasserdurchfluss der Tränken bestimmt. Von den transportierten Tieren werden vor, während und nach dem Transport Blutproben genommen, die auf Parameter des Energiestoffwechsels, des Wasserhaushalts sowie humorale Belastungsfaktoren untersucht werden. Durch Einsatz spezieller Sensoren werden die Körpertemperatur und die Herzfrequenz ausgewählter Tiere kontinuierlich aufgezeichnet. Mit Hilfe von Videoaufzeichnungen soll das Liegeverhalten der Tiere nach dem Verladen und während des Transports beobachtet und bewertet werden. Ziel der Untersuchungen ist es, die mikroklimatischen Bedingungen auf Transportfahrzeugen darzustellen und hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf Tiergesundheit und Wohlbefinden einzuschätzen. Die Ergebnisse der Untersuchung sollen dazu beitragen, die Vorgaben der Verordnung (EG 1/2005) weiter zu spezifizieren und praxisrelevante Temperaturbereiche zu definieren in denen die Tiere keinen erheblichen klimatischen Belastungen ausgesetzt sind. Technisch soll die optimale Lokalisation von Klimasensoren in Transportfahrzeugen ermittelt werden.

Kooperationspartner:

Das Projekt wird gemeinsam vom Friedrich-Loeffler-Institut, Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit, Institut für Tierschutz und Tierhaltung in Celle (Koordination Dr. M. Marahrens) und dem Institut für Tierhygiene, Tierschutz und Nutztierethologie (Prof. Dr. J. Hartung) der Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover durchgeführt.

Drittmittelprojekt: Tierärztliche Vereinigung für Tierschutz, 10.000 EUR

Kliniken/Institute:
Institut für Tierschutz und Verhalten

Projektdetails:
Ziel der Dissertation ist es einen Charaktertest für Pferde zu entwickeln. Hintergrund sind wiederkehrende Anfragen an das Institut für Tierschutz und Verhalten der Tierärztlichen Hochschule Hannover zur Beurteilung des Wesens von Pferde vor allem im Rahmen des An- bzw. Verkaufs von Pferden.

Kliniken/Institute:
Klinik für Rinder

Projektdetails:
Ketose und Leberverfettung gehören bei hochleistenden Milchkühen zu den wichtigsten Produktionskrankheiten. Die klinische Wirksamkeit eine Glucocorticoidbehandlung wurde in verschiedenen Studien demonstriert. Die Mechanismen der Wirksamkeit sind jedoch bislang weitgehend unbekannt. In dieser Studie wird mittels euglycämischer - hyperinsulinämischer sowie hyperglycämischer Glucose Clamps der Effekt von Glucocorticoidbehandlungen bei hochleistenden Milchkühen auf die Insulinsensitivität peripherer Gewebe untersucht. Zudem werden Glucosetransporter sowie Insulinrezeptoren in Bioptaten peripherer Gewebe mittels quantitativer PCR sowie Proteinchemie untersucht.

Resultate:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kusenda+and+dexamethasone+and+cattle

Kooperationspartner:

FBN Dummerstorf, Oskar-Kellner Institut, PD Dr. Hammon

Lehrstuhl für Physiologie, TU München, PD Dr. Paffl

Kliniken/Institute:
Institut für Physiologie und Zellbiologie

Projektdetails:
Obesitas und ihre assoziierten Krankheiten sind ein weltweites wachsendes Problem. Die Klärung der beteiligten Stoffwechselveränderungen ist bei Mensch und Tier unerlässlich für eine effektive Prävention oder Therapie der Obesitas. Für die Untersuchung der Stoffwechselentgleisung werden v.a. Tiermodelle verwendet, um basale molekulare Mechanismen in den energiespeichernden und -verbrauchenden Geweben zu erfassen.
Pränatale Unterernährung bei Ratten erzeugt eine intrauterine Wachstumsretardierung (IUGR). Nach der Geburt wachsen die IUGR Nachkommen kompensatorisch mit gesteigertem Fettansatz. Die adulten IUGR sind adipös, hyperinsulinämisch und -leptinämisch, aber insulinsensitiv. Diät-induzierte Adipositas geht dagegen immer mit einer Insulinresistenz einher. Der IUGR-Stoffwechsel ist ein Sparstoffwechsel, in dem Energie in Form von Glykogen in Leber und Muskel und in Form von Fett gespeichert wird. Körperliche Aktivität von Jugend an verhindert die Entwicklung der Adipositas, aber nicht der Fähigkeit, Glykogen zu speichern. Eine erhöhte metabolische Flexibilität in Muskel- und Leberstoffwechsel der IUGR liegt dieser Anpassung zu Grunde. Ziel dieser Studie ist es, die basalen Mechanismen in Muskel, Leber und Fettgewebe in diesem besonderen Tiermodell zu untersuchen.

Kooperationspartner:

Prof. Dr. Bernhard Breier, Institute of Food, Nutrition and Human Health, Massey University, Auckland, New Zealand

Drittmittelprojekt: Niedersächsisches Ministerium für Wissenschaft und Kultur

Kliniken/Institute:
Außenstelle für Epidemiologie (Bakum)
Institut für Lebensmittelqualität und -sicherheit
Institut für Biometrie Epidemiologie und Informationsverarbeitung

Projektdetails:
Ziel des Projektes ist der Aufbau von Dokumentations- und Informationssystemen zur Optimierung von Tiergesundheit, Lebensmittelsicherheit und Tierschutz in vertikal koordinierten Ketten der Lebensmittelproduktion.

Kooperationspartner:

Niedersächsische Schlachthöfe

Niedersächsische Landwirte

Döhring und Hoffrogge Consulting Company GmbH, Wildeshausen

Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES), Oldenburg

BfR, BVL

Drittmittelprojekt: Deutsche Forschungsgemeinschaft, 130.000 EUR

Kliniken/Institute:
Institut für Tiergenomik

Projektdetails:
Das Forschungsvorhaben hat zum Ziel ein Netzwerk von bedeutsamen Genen für die kritische Phase der frühembryonalen Entwicklung beim Schwein molekulargenetisch aufzuklären. Das Projekt baut dabei vorwiegend auf bereits vorhandene Erfahrungen von Expressionsstudien auf. Zunächst sollen porcine Kandidatengene, die aufgrund ihres differentiellen Expressionsmusters und ihrer dadurch begründeten Schlüsselrolle bei der Implantation von Schweineembryonen ausgewählt wurden, auf DNA-Sequenz-Polymorphismen (SNPs: single nucleotide polymorphisms) untersucht werden. Dafür werden in ihrer Fruchtbarkeitsleistung je 50 extrem unterschiedliche Sauen ausgewählt. Anschließend werden diese DNA-Polymorphismen für Assoziationsanalysen an einem für zwei größere Herdbuchzuchtverbände repräsentativ ausgewählten Familienmaterial der Deutschen Landrasse und des Deutschen Edelschweins eingesetzt. Kandidatengene mit einem signifikanten Effekt auf die Anzahl lebend geborener Ferkel werden anschließend molekulargenetisch in ihrer Struktur aufgeklärt und einer detaillierten Mutationsanalyse unterworfen. Somit können DNA-Mutationen mit funktioneller Bedeutung für die Anzahl lebend geborener Ferkel identifiziert und deren Effekte quantifiziert werden.

Resultate:

Effect of polymorphisms in four candidate genes for fertility on litter size in a German pig line.

Spötter A, Hamann H, Müller S, Distl O.

Reprod Domest Anim. 2010 Aug;45(4):579-84. doi: 10.1111/j.1439-0531.2008.01304.x

 

Effect of polymorphisms in the genes for LIF and RBP4 on litter size in two German pig lines.

Spötter A, Müller S, Hamann H, Distl O.

Reprod Domest Anim. 2009 Feb;44(1):100-5. doi: 10.1111/j.1439-0531.2007.01004.x.

 

Evidence of a new leukemia inhibitory factor-associated genetic marker for litter size in a synthetic pig line.

Spötter A, Drögemüller C, Hamann H, Distl O.

J Anim Sci. 2005 Oct;83(10):2264-70.

Kooperationspartner:

Dr. Bergfeld, Köllitsch

Dr. Müller, Jena

Schweinezuchtverbände in Thüringen, Sachsen und Bayern

Kliniken/Institute:
Institut für Tierhygiene Tierschutz und Nutztierethologie

Projektdetails:
Die Türkei begehrt Aufnahme in die Europäische Union. Im Rahmen eines Twinning-Projektes wurde 2004/2005 die Harmonisierung Türkischer Tierschutzbestimmungen an den Vorschriftenkanon der EU von uns wesentlich mit vorbereitet.
Allerdings ist der Zentralregierung in Ankara wenig über die tatsächliche Situation in den über 800 türkischen Schlachtbetrieben bekannt. Mit Unterstützung der Türkischen Regierung und in Kooperation mit der Universität Ankara wird mit Hilfe von Begehungen die Tierschutzsituation an 80 Schlachtbetrieben, verteilt über das Türkische Staatsgebiet, anhand von Checklisten erfasst. Ziel ist es dem Türkischen Landwirtschaftsministerium Daten zu liefern, die helfen können, gegebenenfalls Maßnahmen zu ergreifen, um die EU-Konformität ihrer Schlachtbetriebe soweit nötig zu verbessern.

Drittmittelprojekt: Deutsche Forschungsgemeinschaft, 85.000 EUR

Kliniken/Institute:
Institut für Immunologie

Projektdetails:
Teilprojekt (TP) einer von der DFG geförderten Forschergruppe (FOR 585): Pathogen-spezifische Abwehrmechanismen in der Milchdrüse.
Um sehr frühe Erkennungs- und Immunmechanismen charakterisieren zu können, die bei der Infektion der Milchdrüse entscheidend für den weiteren Infektionsverlauf sind, werden sich ergänzende in vivo- und in vitro-Modelle etabliert. In vivo werden durch Verwendung von Tieren definierten Alters, Laktationsstadiums, Milchzellzahl und -zusammensetzung sowie Milchinhaltsstoffe initiale Signal- und Abwehrprozesse mit hoher Genauigkeit und Reprodu-zierbarkeit vergleichend zwischen Staphylococcus aureus und Escherichia coli erfasst. Die im Infektionsverlauf in die Milch immigrierenden Zellen werden hinsichtlich Phänotyp und Funktionszustand charakterisiert sowie engmaschig Änderungen der Konzentration löslicher, immunrelevanter Milchinhaltstoffe erfasst. Das Tiermodell dient als Ausgangspunkt für prä- und postmortal gewonnene Milchsekret- und Gewebeproben, die in anderen Teilprojekten molekularbiologisch und Protein-biochemisch analysiert werden. In vitro Modelle umfassen die Stimulation von Primärzellkulturen aus Milch und Eutergewebe (lymphoide Zellen, Milchdrüsenepithelzelle) mit bakteriellen PAMPs und Erregern mit dem Ziel, ihre Rolle in der Attraktion und Apoptoseregulation von neutrophilen Granulozyten zu klären.

Kooperationspartner:

Prof. Dr. Hans-Martin Seyfert, Dummerstorf

Prof. Dr. Holm Zerbe, München